тел +7 (812) 200-70-18

e-mail: reception@avmedical.ru

ООО «AВ медикал групп»
г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 17 А
пн-вс 10:00 - 20:00

Скрининг колоректального рака
Это руководство поможет вам понять, как проходит скрининг на рак ободочной и прямой кишки, какие методы существуют, кому, когда и как часто их нужно проходить. Информация основана на клинических рекомендациях NCCN (версия 1.2024).
1. О скрининге колоректального ракаЧто такое колоректальный рак?
  • Колоректальный рак – это злокачественная опухоль, которая развивается в ободочной кишке или прямой кишке (это два отдела толстой кишки).
  • В ободочной кишке из пищи формируются каловые массы, которые затем поступают в прямую кишку и выводятся наружу.
  • Рак обычно начинается во внутреннем слое стенки кишки, который контактирует с калом.
Что такое скрининг?
  • Скрининг – это обследование людей, у которых нет никаких симптомов заболевания. Цель – обнаружить болезнь на ранней стадии или даже предотвратить её развитие.
  • Главное преимущество скрининга: он позволяет обнаружить и удалить полипы до того, как они превратятся в рак. Если рак уже возник, скрининг помогает выявить его на ранней стадии, когда лечение наиболее эффективно.
Полипы и очаги поражения
  • Полип – это доброкачественное образование на слизистой оболочке толстой кишки. Большинство полипов не становятся раком, но некоторые типы имеют высокий риск малигнизации (перерождения).
  • Аденома – самый частый тип полипов. Это предраковое образование. Аденомы бывают:
  • тубулярные,
  • ворсинчатые,
  • тубулярно-ворсинчатые.
  • Риск рака выше, если аденома:
  • имеет размер ≥1 см,
  • содержит выраженную дисплазию (аномальные клетки),
  • имеет ворсинчатое строение.
  • Зубчатые полипы – тоже могут содержать предраковые клетки. Они бывают:
  • зубчатый полип на широком основании (плоский, без ножки),
  • классическая зубчатая аденома (редкая, но высокорисковая),
  • гиперпластический полип (обычно доброкачественный, но крупные – ≥1 см – требуют внимания).
Когда скрининг становится диагностикой?
Если у вас появились симптомы (кровь в кале, изменение стула, боли в животе, железодефицитная анемия), то обследование уже не скрининг, а диагностика – нужно срочно обратиться к врачу.
2. Оценка риска и факторы, снижающие риск
Ваш лечащий врач определит уровень риска развития колоректального рака на основе:
  • возраста,
  • личного и семейного анамнеза,
  • наличия наследственных синдромов,
  • перенесённых заболеваний (например, воспалительных заболеваний кишечника).
У большинства людей риск средний.
Дополнительные способы снизить риск (помимо скрининга):
  • Питайтесь здоровой пищей (больше овощей, фруктов, цельнозерновых), ограничьте красное мясо и переработанные продукты.
  • Минимизируйте употребление алкоголя или откажитесь от него.
  • Будьте физически активны.
  • Поддерживайте здоровый вес.
  • Откажитесь от курения.
  • Получайте достаточное количество витамина D (из пищи или солнца, но с защитой кожи).
3. Скрининг для лиц со средним уровнем рискаКогда начинать?
  • Скрининг начинается в 45 лет.
  • Продолжается до 75 лет при хорошем состоянии здоровья.
  • В возрасте 76–85 лет решение о скрининге принимается индивидуально с врачом (оцениваются польза и риски).
  • После 85 лет скрининг не рекомендуется.
Доступные методы скрининга (выберите подходящий вместе с врачом)

Метод

Описание

Интервал при нормальном результате

Колоноскопия

Осмотр всей толстой кишки эндоскопом, позволяет удалить полипы. Требуется подготовка кишечника, седация.

10 лет

Гибкая сигмоидоскопия

Осмотр только прямой кишки и конечного отдела ободочной кишки. Полипы можно удалить, но не вся кишка видна.

5–10 лет

КТ-колонография (виртуальная колоноскопия)

КТ-сканирование толстой кишки, неинвазивно, но требует подготовки кишечника. При обнаружении полипов нужна колоноскопия.

5 лет

Анализ кала на скрытую кровь (FOBT)

Обнаружение крови в кале (гваяковая проба). Требуется диета и 3 образца.

1 год (при отрицательном)

Иммунохимический анализ кала (FIT)

Обнаружение крови в кале с помощью антител. Проще, не требует диеты, достаточно 1 образца.

1 год

Многоцелевой анализ ДНК в кале

Ищет кровь и ДНК опухолевых клеток (например, тест Cologuard).

3 года (при отрицательном)

Анализ крови (одобрен FDA)

Для тех, кто не может или не хочет использовать другие методы. Интервал пока не установлен – обсудите с врачом.

Уточняется

Важно: если любой неинвазивный тест (кал, кровь, КТ-колонография) дал положительный результат, в течение 6–10 месяцев (в зависимости от теста) необходимо пройти колоноскопию для завершения скрининга.
Колоноскопия – подробнее
  • Это «золотой стандарт». Позволяет осмотреть всю кишку и удалить все найденные полипы (полипэктомия).
  • Подготовка: строгая диета и слабительные для полного очищения кишечника. Несоблюдение может привести к переносу процедуры.
  • Процедура: проводится под седацией, длится около часа. После процедуры нужно, чтобы кто-то отвёз вас домой.
  • Результаты:
  • Полипов нет → следующая колоноскопия через 10 лет.
  • Обнаружены аденомы или зубчатые полипы → интервал зависит от их количества и характеристик (см. таблицу ниже).
Интервалы после удаления полипов при среднем риске

Тип и количество удалённых полипов

Следующая колоноскопия

Если повторный результат нормальный

1–2 аденомы размером <1 см

7–10 лет

10 лет

1–2 зубчатых полипа на широком основании (без дисплазии) размером <1 см

5 лет

10 лет

Классическая зубчатая аденома, или полип с дисплазией, или 3–9 аденом/зубчатых полипов

3 года

5 лет

10+ полипов за 1 процедуру или 20+ за несколько

Подозрение на наследственный синдром → генетическое тестирование; колоноскопия через 1 год или индивидуально

Индивидуально

Полипы на широком основании, удалённые фрагментарно или с высоким риском

Контроль через 6 месяцев, затем через 1 год, затем через 3 года при норме

Если обнаружен рак
  • Лечение описано в отдельном руководстве NCCN «Рак ободочной и прямой кишки» (доступно на сайте NCCN.org/patientguidelines).
  • Все пациенты с колоректальным раком должны пройти тестирование на дефицит системы репарации неспаренных оснований (MMR) – это важный биомаркер.
4. Скрининг для лиц с повышенным риском
К группам повышенного риска относятся люди с:
  • воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК),
  • муковисцидозом,
  • семейным анамнезом колоректального рака или предраковых полипов,
  • перенесённым в молодости противоопухолевым лечением (химио- или лучевая терапия).
В этих случаях предпочтительный метод – колоноскопия.
Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК)
  • ВЗК (болезнь Крона, язвенный колит) вызывают хроническое воспаление и повреждение кишечника, что повышает риск рака.
  • Скрининг начинается через 8 лет после появления симптомов ВЗК (или раньше, если есть семейный анамнез или первичный склерозирующий холангит – ПСХ).
  • При ПСХ скрининг начинают сразу после диагноза ПСХ.
  • Для лучшей визуализации используют:
  • эндоскопию с высоким разрешением (HD-WLE),
  • хромоэндоскопию (окрашивание слизистой для выявления дисплазии).
  • При обнаружении резектабельных полипов – удаляют. Интервалы:
  • полипы низкого риска – повтор через 1–3 года,
  • полипы высокого риска – через 1 год (иногда через 3 месяца),
  • если полип не удалён полностью – консультация специалиста по ВЗК.
  • Невидимая дисплазия (обнаружена только в биоптатах) – требуется повторная хромоэндоскопия или консультация хирурга.
  • Если дисплазии нет:
  • при высоком риске (ПСХ, активное воспаление, семейный рак до 50 лет) – колоноскопия через 1 год,
  • остальные – через 2–5 лет.
  • Стриктуры (сужения) требуют консультации специалиста, возможно – операция (колэктомия).
Муковисцидоз
  • Повышает риск колоректального рака, особенно после трансплантации органов.
  • Если была трансплантация: начинать скрининг в 30 лет или через 2 года после трансплантации (что позже).
  • Если трансплантации не было: начинать в 40 лет.
  • Подготовка кишечника требует особой тщательности.
  • При нормальной колоноскопии – повтор через 5 лет. При обнаружении полипов – через 3 года.
Семейный анамнез (без наследственного синдрома)
  • Родственник первой степени родства (родитель, брат/сестра, ребёнок) с колоректальным раком – начать колоноскопию в 40 лет или за 10 лет до возраста, в котором рак был диагностирован у родственника (что раньше). Повторять каждые 5 лет.
  • Родственник первой степени родства с предраковым полипом высокого риска – аналогично: колоноскопия в 40 лет или в возрасте диагноза родственника (что раньше), повтор 5–10 лет.
  • Родственник второй или третьей степени – скрининг с 45 лет, как при среднем риске.
  • Если нормальные результаты двух колоноскопий подряд – интервал можно увеличить, но не более 10 лет.
Наследственные синдромы (подозрение)
  • Синдром Линча – мутации в генах MMR (высокий риск рака толстой кишки, эндометрия, яичников).
  • Семейный аденоматозный полипоз (САП) – сотни и тысячи полипов.
  • При подозрении – направление к генетику, тестирование крови/слюны на мутации. Консультация обязательна перед тестом.
Противоопухолевое лечение в анамнезе (в детстве или молодости)
  • Химиотерапия, лучевая терапия на область живота, таза или позвоночника, тотальное облучение тела повышают риск.
  • После только химиотерапии: начать колоноскопию в 35 лет или через 10 лет после лечения (выбирается более поздний возраст), но не позже 45 лет. Повторять каждые 5 лет.
  • После лучевой терапии (как описано): начать в 30 лет или через 5 лет после лечения (выбирается более поздний), но не позже 45 лет. Повторять каждые 5 лет.
  • Если обнаружено 10+ полипов и генетические тесты отрицательны – возможно, это связано с предыдущим лечением. Может быть назначена ФГДС для оценки всего ЖКТ.
5. Ключевые моменты для всех групп риска
  • Скрининг – наиболее эффективный способ предотвратить колоректальный рак или выявить его на ранней стадии.
  • Узнайте свой семейный анамнез: это критически важно для определения возраста начала скрининга.
  • Обсудите с врачом все доступные методы и выберите тот, который вам подходит.
  • Строго соблюдайте подготовку кишечника для колоноскопии – от этого зависит качество обследования.
  • Если вы выбрали неинвазивный тест и он положительный – обязательно пройдите колоноскопию в рекомендованные сроки.
  • После удаления полипов интервалы скрининга зависят от их типа, количества и размера.
  • При повышенном риске (ВЗК, наследственность, лечение в прошлом) скрининг начинается раньше и проводится чаще.
6. Ресурсы и организации поддержки
7. Глоссарий терминов

Термин

Значение

Аденома

Самый частый тип полипа, предраковое образование.

Болезнь Крона

Воспалительное заболевание кишечника.

Гибкая сигмоидоскопия

Осмотр прямой кишки и нижней части ободочной.

Дисплазия

Аномальный рост клеток, может быть предраком.

Зубчатый полип на широком основании

Плоский полип с высоким риском рака.

Иммунохимический анализ кала (FIT)

Тест на скрытую кровь в кале с помощью антител.

Колоноскопия

Полный осмотр толстой кишки эндоскопом, позволяет удалять полипы.

КТ-колонография

КТ-сканирование толстой кишки (виртуальная колоноскопия).

Многоцелевой анализ ДНК в кале

Тест, ищущий кровь и опухолевую ДНК (например, Cologuard).

Муковисцидоз

Наследственное заболевание, повышающее риск рака толстой кишки.

Очаг поражения

Плоское скопление аномальных клеток.

Патоморфолог

Врач, исследующий ткани под микроскопом.

Полип

Доброкачественное образование на слизистой.

Полипэктомия

Удаление полипа во время колоноскопии.

Прямая кишка

Последний отдел толстой кишки перед анусом.

Синдром Линча

Наследственный синдром с высоким риском рака толстой кишки и других органов.

Семейный аденоматозный полипоз (САП)

Синдром с множественными полипами.

Хромоэндоскопия

Окрашивание слизистой для выявления дисплазии.

Язвенный колит

Воспалительное заболевание кишечника, повышающее риск рака.