ООО «АВ медикал групп»
г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 17 А
пн-вс 10:00 - 20:00
+7 (812) 214-12-42
ООО «Онкологический научный центр»
г. Санкт-Петербург, п. Песочный, ул.Советская, д.39 А
пн-пт 09:00— 21:00 сб-вс 09:00-19:00
г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 17 А
пн-вс 10:00 - 20:00
+7 (812) 214-12-42
ООО «Онкологический научный центр»
г. Санкт-Петербург, п. Песочный, ул.Советская, д.39 А
пн-пт 09:00— 21:00 сб-вс 09:00-19:00
Заказать звонок
Современная диагностика — точное лечение
Этот подход позволяет выйти за пределы стандартных схем лечения и подобрать терапию, которая действует при конкретном молекулярном типе опухоли у конкретного пациента
В нашей клинике проводится полное молекулярное профилирование опухоли — один из самых точных и информативных методов диагностики в онкологии
Геномное секвенирование опухоли
Отличать приобретённые (соматические) мутации от наследственных (герминальных)
Исключать ложноположительные результаты и получать максимально надёжные данные
Выявлять врождённую предрасположенность к опухолям
Дополнительный анализ крови пациента (нормальной ДНК) — для повышения точности
Исследование опухолевой ткани, полученной при биопсии или операции
Анализ проводится с использованием технологии секвенирования нового поколения (NGS) и включает:
Что мы исследуем
Это позволяет:
Мы используем расширенные панели, включающие:
Масштаб и глубина анализа
Это полноценная «генетическая карта» опухоли, необходимая для выбора индивидуальной терапии и определения прогноза заболевания.
- более 700 генов, ассоциированных с развитием онкологических заболеваний
- более 200 транслокаций (например, ALK, NTRK, ROS1, RET, FGFR и др.)
- иммунологические маркёры: PD-L1, MSI, TMB, экспрессия белков системы восстановления ДНК
- анализ сигнальных путей, влияющих на чувствительность опухоли к лечению
Зачем нужно полное секвенирование?
Полное молекулярное профилирование даёт не просто список мутаций, а глубокое понимание биологии опухоли
-
Только при полном анализе можно выявить редкие, но значимые мутации, которые могут открыть доступ к современным препаратам
-
У многих пациентов именно такая информация становится ключом к продолжению лечения, особенно при прогрессировании
-
Эти данные необходимы для рассмотрения участия в клинических исследованиях, где отбор проводится по молекулярному профилю
- прогрессирующих формах рака
- рецидивах
- редких или неясных опухолях
- неэффективности стандартной терапии
- редких или неясных опухолях
- неэффективности стандартной терапии
Особенно важно провести секвенирование при
важно знать
Сроки и формат
3–4 недели
выявленные мутации
потенциальные мишени для терапии
оценку пригодности для создания индивидуальной вакцины
рекомендации по лечению и возможности участия в исследованиях
Результат — подробный отчёт, включающий:
Время выполнения анализа
Преимущества подхода
-
Один анализ — вся клинически значимая информация
-
Возможность подобрать иммуно-, таргетную или комбинированную терапию
-
Избежание лишних курсов химиотерапии
В исследуемом материале недостаточное количество опухолевого материала и необходима повторная биопсия
Генетические данные требуют квалифицированной интерпретации — не каждая мутация означает действие
Бывает, что мутация найдена, но препарат ещё не зарегистрирован или недоступен
В некоторых опухолях нет мутаций, которые можно использовать в лечении
Что важно учитывать
Свяжитесь с нами — мы оценим клиническую ситуацию и подскажем, может ли молекулярный анализ изменить план лечения.
Хотите узнать, поможет ли секвенирование в вашем случае?
Нам важно ваше мнение
Лицензии